写于 2018-12-18 10:07:13| 澳门巴黎人娱乐平台| 澳门巴黎人娱乐平台

苏黎世(路透社) - 瑞士制药公司罗氏称,试验显示其新型血癌药物Gazyva未能在患有侵袭性血癌的人群中对老药进行显着改善,这是对生物仿制药竞争的打击

Roche周一表示,Gazyva并没有显着降低先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的疾病恶化或死亡风险,而目前的药物Rituxan在第三阶段GOYA研究中显示

弥漫性大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的最常见形式

每年估计有25,000例新的美国侵袭性血癌病例和10,000例死亡病例

罗氏首席医疗官Sandra Horning说:“之前的两项研究显示,与MabThera / Rituxan相比,Gazyva / Gazyvaro可以帮助患有先前未治疗的滤泡性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的患者,与MabThera / Rituxan相比,患病时病情更加恶化

” “我们希望我们能够对患有弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者显示出类似的结果,并再次提高护理标准

”该研究纳入了1,418例既往未治疗的患者

新药的临床试验对于决定瑞士公司如何抵御来自所谓的Rituxan生物仿制药副本的竞争更为重要,这些副本可能会在未来几年内上市

使用Gazyva的结果很好意味着罗氏可以说它的新药为患者提供了更好的结果,即使它比生物仿制药更昂贵

在使用以前未经治疗的滤泡性淋巴瘤的患者中,Gazyva明显优于Rituxan推迟疾病进展后,罗氏的股价在5月份得到提振,首席执行官Severin Schwan表示他可以在罗氏获胜后“睡得更好”

Brenna Hughes Neghaiwi的报道;由Biju Dwarakanath编辑