写于 2017-02-16 13:13:05| 澳门巴黎人娱乐平台| 总汇

在得知他们的小男孩正在与罕见的脑瘤作斗争之后,一位母亲和一位父亲谈到了他们的毁灭

就在三周前,Nikolay和Kevin McCormack被告知他们的儿子Josh(他的四个人)脑部有恶性肿瘤

他是世界上仅有66人被诊断出患有这种疾病的人之一

两周前,他在曼彻斯特儿童医院接受了开创性手术,以消除75%的肿瘤

但这对夫妇,来自罗奇代尔附近的惠特沃思,已被告知Josh还必须接受化疗和放射治疗

希望放射治疗可以杀死剩余的癌症并通过防止其扩散到身体的其他部位来挽救他的生命,但它也会阻止他的头部和脊柱充分发育,影响他的记忆,思想和学习能力

在Rochdale Boroughwide Housing工作的爸爸凯文说:“你了解你的孩子,他表现得与众不同 - 他有点不平衡,并试图说话

”我们知道他错了,推动并推动诊断

“这个行动是开创性的

这就是他们在美国所做的

”我们已经克服了这个障碍,并认为会是这样的,但后来我们被告知会有永久性损害

“他的脊椎永远不会长大,他只有四个 - 这是不公平的

”他的大脑受到长期记忆丧失的影响

他会失去一些智商,他是一个非常聪明的男孩

“这个家庭已经研究过互联网上的质子治疗

与放射治疗不同,它仅针对更高剂量的癌症组织,目前不在NHS上

他们计划筹集7万英镑,将乔希带到德国慕尼黑进行评估,但周一他们得到了一个毁灭性的消息,即他们没有足够的时间制定治疗计划

除非Josh在12月7日之前开始放疗,否则他的生存机会将减少20%

凯文说:“除了住在这里

别无选择,只能接受放疗

”这是一个时间问题 - 没有足够的时间

“我们只是想让他活下去,这是我们必须先做的事情

”曼彻斯特儿童医院在他们所做的事情上取得了令人瞩目的成就

“这对夫妇现在计划用一些资金让乔希度过巴黎迪斯尼乐园的梦想假期,以及研究脑瘤慈善机构和Josh未来之间的剩余资金需要单独关注

要捐款,请访问crowdfunding.justgiving.com/JoshMcCormack